| 认证中心 |
| 主要职责 |
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局颁布的《药品注册管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等规章和规范性文件，认证中心受省药品监督管理局委托，承担的主要职责为：
㈠开展药品（药包材）、医院制剂技术审评和认证工作；承办技术审评和认证的现场检查工作。
㈡负责第二类医疗器械产品注册的技术审评和新开办医疗器械生产、经营企业的资质审查。
㈢承担药品认证、检查员的培训和考核等日常管理工作。
㈣指导和推进GMP、GSP、GLP、GCP、GAP、GPP和ISO9000等质量保证体系的实施。
㈤承办药品生产、经营企业有关资质认证工作。
㈥承办我省执业药师、医药从业人员职业资格认证相关工作。
㈦承办省药品监督管理局交办的其他事项。
网址：www.zjccd.org
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| 处室联系方式 |
GSP： 0571-88903281 88903282
GMP： 0571-88903283 88903282
办公室： 0571-88903285
传真： 0571-88903284
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浙江省食品药品监督管理局
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