根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等规章和规范性文件，浙江省药品不良反应监测中心作为浙江省食品药品监督管理局直属机构，承担的主要职责为：
1． 负责全省药品不良反应（医疗器械不良事件）监测报告及有关资料的收集工作；
2． 组织对全省药品（医疗器械）生产、经营、使用单位药品不良反应（医疗器械不良事件）报告的业务培训工作，对市药品不良反应监测中心进行工作和技术指导；
3． 组织检查全省药品（医疗器械）生产、经营、使用单位药品不良反应（医疗器械不良事件）报告和监测工作开展情况；
4． 组织开展对全省发生的严重药品不良反应（医疗器械不良事件）的调查、分析和评价，并提出初步处理意见；
5． 做好国家药品不良反应（医疗器械不良事件）专业信息网络在本省的运转和维护工作；
6． 组织编辑药品不良反应（医疗器械不良事件）监测信息资料，并组织开展咨询服务工作；
7． 开展药品不良反应（医疗器械不良事件）监测工作的交流和合作；
8． 完成上级交办的其他工作。