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关于调整药品GMP认证申报资料份数的通知
发布部门:受理大厅 发布时间:2008-06-06
关于调整药品GMP认证申报资料份数的通知 各药品生产企业： 根据药品生产质量管理规范（GMP）认证现场检查及当地市局日常检查的需要，从2008年6月10日起企业申请药品生产质量管理规范（GMP）认证时需提供一式两份申报资料。提交的申请材料内容及许可条件不变，望相互转告。 浙江省食品药品监督管理局 行政审批事项受理大厅 2008年6月6日
相关附件：
1.
关于调整药品GMP认证申报资料份数的通知.jpg
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